下列()属于药品说明书中【批准文号】项中的内容。 A.药品批准文号B.进口药品注册证号C.医药产品注册证号D.药品准许证
下列不属于药品批准证明文件的是()。 A、批准文号B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《药品生产许可证》
国务院药监部门对不符合药品再注册规定的，将发出A．不予再注册的通知，同时注销其药品批准文号，"进口药品注册证"或"医药产品注册证"B．注销"医药产品注册证"通知C．注销"进口药品注册证"通知D．注销其药品批准文号通知E．不予再注册通知
有效期5年的是A．国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《药品生产许可证》E．医疗机构制剂批准文号
药品生产合法的标志性证明文件是A.药品生产许可证B.药品批准文号C.药品GMP证书D.医药产品注册证E.新药证书
A.进口药材批件B.医药产品注册证C.药品批准文号D.药品生产许可证E.进口药品注册证从中国香港、澳门和台湾地区进口的药品，须取得的批准文件是
A.进口药材批件B.医药产品注册证C.药品批准文号D.药品生产许可证E.进口药品注册证药品生产企业生产药品，须取得的批准文件是
A.《医药产品注册证》B.《进口药品注册证》C.《出口准许证》D.《进口准许证》E.药品批准文号从台湾进口的药品必须取得
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得A.《医药产品注册证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品批准文号》D.《进口药品批准文号》E.《药品进口准许证》
进口美国生产的药品应取得（）A《药品进口注册证》B《医药产品注册证》C《进口药品通关单》D《药品经营许可证》
已在我国销售的进口药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《新药证书》
国外企业生产的药品进口需取得（）A《进口药品准许证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《进口许可证》
进口台湾地区生产的药品应取得（）A《药品进口注册证》B《医药产品注册证》C《进口药品通关单》D《药品经营许可证》
请简述药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证、新药证书号、药品广告批准文号的格式。
从美国进口的药品必须取得（）A、《医药产品注册证》B、《进口药品注册证》C、《出口准许证》D、《进口准许证》E、药品批准文号
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）A、《进口药品注册证》B、《进口药品批准文号》C、《医药产品注册证》D、《医药产品批准文号》E、《药品进口准许证》
从台湾进口的药品必须取得（）A、《医药产品注册证》B、《进口药品注册证》C、《出口准许证》D、《进口准许证》E、药品批准文号
药品生产合法的标志性证明文件是（）A、新药证书B、医药产品注册证C、药品批准文号D、药品GMP证书E、药品生产许可证
进口在英国生产的药品应取得（）A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《药品经营许可证》
单选题从香港、澳门进口的药品必须取得（）A《医药产品注册证》B《进口药品注册证》C《出口准许证》D《进口准许证》E药品批准文号
单选题从台湾进口的药品必须取得（）A《医药产品注册证》B《进口药品注册证》C《出口准许证》D《进口准许证》E药品批准文号
单选题药品生产合法的标志性证明文件是（）A新药证书B医药产品注册证C药品批准文号D药品GMP证书E药品生产许可证
单选题国外企业生产的药品进口需取得（）A《进口药品准许证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《进口许可证》
单选题已在我国销售的进口药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《新药证书》
单选题中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）A《进口药品注册证》B《进口药品批准文号》C《医药产品注册证》D《医药产品批准文号》E《药品进口准许证》
单选题进口美国生产的药品应取得（）A《药品进口注册证》B《医药产品注册证》C《进口药品通关单》D《药品经营许可证》
单选题进口台湾地区生产的药品应取得（）A《药品进口注册证》B《医药产品注册证》C《进口药品通关单》D《药品经营许可证》