问答题切口移位(nicktranslation)标记DNA前,用DNaseI处理DNA时,应注意什么?

问答题
切口移位(nick translation)标记DNA前,用 DNaseI处理 DNA时,应注意什么?

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相关考题:

DNaseI的超敏位点() A、对消化的敏感程度比一般染色质强约100倍以上B、是一些不带有核小体的DNA区域C、是一些不带有蛋白的DNA区域D、通常仅在基因正在表达时出现E、能在启动子、DNA复制起点、着丝粒区发现F、能通过DNA复制得以保持

在用切口平移方法标记DNA聚合酶I是A、大肠杆菌DNA聚合酶I(全酶)B、大肠杆菌DNA聚合酶I的Klenow片段C、T7噬菌体DNA聚合酶D、T4噬菌体DNA聚合酶E、TaqDNA聚合酶

理想的DNA标记应具备哪些特点?

随机引物标记探针时,不需要用DNaseI预处理。

什么是随机引物(randomprimer)?如何标记DNA?

下列不属于DNA印迹的步骤是()A、用限制性内切酶消化DNAB、将DNA与载体连接C、用凝胶电泳分离DNA片段D、将DNA片段转移到硝酸纤维素膜上E、用标记的探针与膜上的DNA杂交

将一个DNA分子用放谢性同位素标记后,再放入没有标记的溶液中复制,则该DNA分子复制3次后,一共产生()个DNA分子,其中没有标记的DNA分子有()个A、9,6B、8,6C、8,2D、6,2

某一个基因的转录活性增强,则该基因所处的DNA序列对DnaseI就越敏感。

同位素在生命科学的研究中发挥了重要作用,如Avery分别利用()标记DNA和()标记蛋白质,证明DNA是遗传物质;卡尔文用()标记追踪,阐明了光合作用暗反应的初始过程;Meselson用同位素()证明DNA是半保留复制。如果要特异标记细胞内正在复制的DNA,应该用()。

在切口移位标记DNA探针时只能使用()A、Klenow酶B、DNA聚合酶IC、DNA聚合酶ⅡD、DNA聚合酶Ⅲ

切口移位是指在()作用下,使()带上放射性标记A、DNA聚合酶I,RNAB、DNA聚合酶I,DNAC、DNA聚合酶Ⅲ,RNAD、DNA聚合酶Ⅲ,DNA

下面关于用T4多核苷酸激酶标记5’端制备探针的描述中()是不正确的。A、既能标记DNA,又能标记RNAB、既能标记双链DNA又能标记单链DNAC、只能标记突出的5’端不能标记其他类型末端D、DNA或RNA必须有5’-OH的存在

用缺口平移法标记DNA探针时,常用()。A、限制性核酸内切酶B、DNA聚合酶ⅠC、DNA聚合酶Ⅰ大片段D、DNA连接酶E、碱性磷酸酶

随机引物标记探针时,双链DNA、单链DNA、RNA都是可以标记的。

切口平移(nick translation)标记探针的主要步骤有哪些?

单选题随机引物标记探针,下列各项中哪一项是不正确的?()A双链DNA 单链DNARNA都是可以标记的B不需要用DNaseI预处理C反应时可用Klenow酶D反应时可用DNA聚合酶Ⅰ

单选题在大肠杆菌中,切口平移(nick translation)是()的过程。A除去冈崎片段B由DNA聚合酶II除去RNA引物C形成引发体并合成RNA引物D除去RNA引物同时填补DNA链空缺(gap)

判断题切口移位法(nicktranslation)只能标记线性双链DNA不能标记环状双链DNA。A对B错

判断题随机引物标记探针时,不需要用DNaseI预处理。A对B错

判断题随机引物标记探针时,双链DNA、单链DNA、RNA都是可以标记的。A对B错

填空题切口移位(nicktranslation)法标记DNA的基本原理在于利用()的()和()的作用。

判断题用多核苷酸激酶进行5’末端标记前,DNA必须进行脱磷酸,否则无法标记。A对B错

判断题λ外切核酸酶不能在双链DNA的gap和nick处切割DNA。A对B错

填空题在切口移位标记探针时,DNaseI处理DNA的温度应控制在(),温度过高,(),不利于标记。

单选题在以下关于噬菌体SP6RNA聚合酶特性的描述中,()是不正确的。A能够特异性识别SP6启动子B可能在DNA模板的切口(nick)处停止C具有核酸酶活性D用于体外标记RNA探针

单选题在切口移位标记DNA探针时只能使用()。AKlenow酶BDNA聚合酶ICDNA聚合酶ⅡDDNA聚合酶Ⅲ

问答题切口平移(nick translation)标记探针的主要步骤有哪些?