单选题关于“医疗并发症”分类规则，理解错误的是（）A一些医疗并发症不被认为是操作的特有情况，通常是迟发性并发症、有明确的临床表现且可归入某一个疾病编码B不被认为是操作的特有情况的并发症，为了表示与医疗操作相关，可用Y83-Y84作为附加编码，但不包括药物过量、给错药物和意外服用药物的情况C不能归入某一个具体的疾病编码的迟发性并发症归入身体系统章中专设的手术操作后类目D一些早期的医疗并发症和不能归类到系统章的并发症归类于T80-T88，许多是属于医疗事故E医疗并发症即指医疗事故
单选题
关于“医疗并发症”分类规则，理解错误的是（）
A
一些医疗并发症不被认为是操作的特有情况，通常是迟发性并发症、有明确的临床表现且可归入某一个疾病编码
B
不被认为是操作的特有情况的并发症，为了表示与医疗操作相关，可用Y83-Y84作为附加编码，但不包括药物过量、给错药物和意外服用药物的情况
C
不能归入某一个具体的疾病编码的迟发性并发症归入身体系统章中专设的手术操作后类目
D
一些早期的医疗并发症和不能归类到系统章的并发症归类于T80-T88，许多是属于医疗事故
E
医疗并发症即指医疗事故
参考解析
解析：
归于T80-T88手术和医疗并发症的，许多是属于医疗事故，是管理中需要加倍重视的内容。医疗并发症不仅仅指医疗事故，还包括一些不被认为是操作的特有情况，一些不能归入某一个具体的疾病编码的迟发性并发症等。
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对HIV并发症的编码规则叙述错误的是A、并发症与HIV分别编码B、并发症与HIV合并编码C、并发症可作为附加编码D、当存在于可分类到B20-B22中两个类目的情况时，要分类到B22.7E、B20-B23在注释中指出四位数亚目是选择性使用的亚目，在我国是必须使用的，不作为选择性编码
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关于医疗并发症的编码，下列说法正确的是（）A、迟发性医疗并发症不能用T80-T88编码B、迟发性医疗并发症可以使用T80-T88编码C、如果医疗并发症不是操作的特有情况，且具有下列特征（通常是迟发性的、有明确临床表现、有特定疾病编码）时可以分类到身体系统章的某个疾病编码D、T80-T88编码往往与医疗事故有关，应该慎用E、医疗并发症应优先选择疾病的临床表现做主导词
医疗并发症的编码在ICD-10中分为三部分（）A、一些医疗并发症不被认为是操作的特有情况，归入身体系统章中的某一疾病编码B、医疗并发症都分类在第20章C、医疗并发症都分类在第19章D、一些医疗并发症归入身体系统章中特设的手术操作后类目E、一些医疗并发症归类于T80-T88手术和医疗的并发症
关于知情同意权的描述正确的是（）A、知情同意的实质是患者在实施病人自主权的基础上向医疗方进行医疗服务授权委托的行为B、知情同意权是由知情、理解、同意三个要素所构成C、理解是知情同意权实施的最重要的因素D、如果医师在告知行为中故意对就医者隐瞒有关疾病治疗诊断的重要信息，那么就医者在错误理解的基础上作出的错误决定应视为无效
关于商品分类和商品编码的理解正确的是（）。A、为了标准化，商品分类只能依现行的商业分类规范而定B、为了系统检索方便，需要制定合理的商品编码规则C、商品编码是系统内部的事情，只要实现每种商品一个码就行了D、为了保证信息的完整性，商品分类一旦建立，基本上就固定不变了
关于医疗器械分类目录的说法正确的包括（）。A、国务院食品药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录B、医疗器械分类目录应当根据医疗器械生产、经营、使用情况，及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，从而进行调整C、制定、调整分类目录，应当充分听取医疗器械生产经营企业以及使用单位、行业组织的意见，并参考国际医疗器械分类实践D、医疗器械分类目录应当向社会公布
多选题关于知情同意权的描述正确的是（）A知情同意的实质是患者在实施病人自主权的基础上向医疗方进行医疗服务授权委托的行为B知情同意权是由知情、理解、同意三个要素所构成C理解是知情同意权实施的最重要的因素D如果医师在告知行为中故意对就医者隐瞒有关疾病治疗诊断的重要信息，那么就医者在错误理解的基础上作出的错误决定应视为无效
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