男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，右侧室三角区脑膜瘤，诊断为A、神经纤维瘤病1型B、神经纤维瘤病2型C、神经纤维瘤病3型D、神经纤维瘤病4型E、神经纤维瘤病5例
男,25岁,CT示双侧听神经髓鞘瘤,右侧脑室三角区脑膜瘤,诊断为( ) A.神经纤维瘤病1型B.神经纤维瘤病2型C.神经纤维瘤病3型D.神经纤维瘤病4型E.神经纤维瘤病5型
血管母细胞瘤可合并（）A、神经纤维瘤病1型B、结节性硬化C、Chiari畸形D、VonHippel-Lindau病E、神经纤维瘤病2型
神经纤维瘤病1型和2型都同时共有的是（ ）A、丛状神经纤维瘤B、蝶骨大翼发育不全C、双侧听神经鞘瘤D、Ⅰ级胶质瘤E、17号染色体异常
神经纤维瘤病1型和2型都可由（）A、一级胶质瘤B、蝶骨大翼发育不全C、丛状神经纤维瘤D、双侧听神经鞘瘤E、17号染色体异常
单选题神经纤维瘤病1型和2型都同时共有的是（ ）A丛状神经纤维瘤B蝶骨大翼发育不全C双侧听神经鞘瘤DⅠ级胶质瘤E17号染色体异常
单选题男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，右侧室三角区脑膜瘤，诊断为（）。A神经纤维瘤病1型B神经纤维瘤病2型C神经纤维瘤病3型D神经纤维瘤病4型E神经纤维瘤病5例
单选题男，25岁，CT扫描示双侧听神经鞘瘤，右侧脑室三角区脑膜瘤，诊断为（）A神经纤维瘤病1型B神经纤维瘤病2型C神经纤维瘤病3型D神经纤维瘤病4型E神经纤维瘤病5型
单选题血管母细胞瘤可合并（）A神经纤维瘤病1型B结节性硬化CChiari畸形DVonHippel-Lindau病E神经纤维瘤病2型
单选题神经纤维瘤病1型和2型都可由（）A一级胶质瘤B蝶骨大翼发育不全C丛状神经纤维瘤D双侧听神经鞘瘤E17号染色体异常