死亡病例须及时报告（）A、于发现之日起15日内报告B、应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告C、于发现之日起1个月内报告D、及时报告E、每季度集中报告
死亡病例须及时报告（）
- A、于发现之日起15日内报告
- B、应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
- C、于发现之日起1个月内报告
- D、及时报告
- E、每季度集中报告
相关考题：
以下关于死亡病例讨论的说法不正确的是()。 A、尸检病例，死亡病例讨论应在收到病理报告后2周内进行B、死亡病例均应进行讨论，一般应在死亡1周内召开，特殊病例随时召开。C、死亡病例讨论前一天，组织科室应报告医务部医疗科，机关派人参加，必要时请院部领导参加并主持讨论。
死亡病例须及时报告A.于发现之日起15日内报告B.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告C.于发现之日起1个月内报告D.及时报告E.每季度集中报告
医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应当( )A．详细记录、调查、处理等B．填写《药品不良反应/事件报告表》C．每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告D．新的或严重的药品不良反应自发现之日起15日内报告E．死亡病例须及时报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关死亡病例的报告，说法错误的是A.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告B.药品生产企业对获知的死亡病例的调査报告，应当报企业所在地的省级药品不良反应监测机构C.设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构D.省级药品不良反应监测机构对死亡病例调査报告的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局、卫生部以及国家药品不良反应监测中心E.国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局和卫生部
药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）A、10日内报告，死亡病例须及时报告B、10日内报告，死亡病例不用及时报告C、15日内报告，死亡病例不用及时报告D、15日内报告，死亡病例须及时报告E、20日内报告，死亡病例须及时报告
新的或严重的药品不良反应应于（）A、发现之日起10日内报告，死亡病例须及时报告B、发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告C、发现之日起15个工作日内报告，死亡病例须及时报告D、发现之日起5日内报告，死亡病例须及时报告
多选题以下（）为AFP监测的及时性指标。AAFP病例监测报告（包括“零”病例报告）及时率BAFP病例报告后48小时内调查及时率CAFP病例14天内双份合格大便标本采集率DAFP病例大便标本7天内送达省级脊灰实验室及时率EAFP病例麻痹75天内随访及时率
单选题新的或严重的药品不良反应应于（）A发现之日起10日内报告，死亡病例须及时报告B发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告C发现之日起15个工作日内报告，死亡病例须及时报告D发现之日起5日内报告，死亡病例须及时报告
单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）A10日内报告，死亡病例须及时报告B10日内报告，死亡病例不用及时报告C15日内报告，死亡病例不用及时报告D15日内报告，死亡病例须及时报告E20日内报告，死亡病例须及时报告
单选题对死亡病例须（ ）。ABCDE