食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门依据各自职责，分别对使用环节的医疗器械质量和医疗器械使用行为进行监督管理。
食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门依据各自职责，分别对使用环节的医疗器械质量和医疗器械使用行为进行监督管理。
相关考题：
医疗机构发现与用药有关的严重不良反应，必须及时报告，有权接受其报告的单位是A、药品监督管理部门和卫生计生行政部门B、药品生产主管部门和药品经营主管部门C、药品检验机构和疾病预防控制机构D、卫生监督机构和卫生计生行政部门E、疾病预防控制机构和卫生监督机构
甲因预防接种而导致严重残疾,疑似预防接种异常反应,由( )按照各自职责组织调查、处理。 A.县级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门B.设区的市级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门D.国务院卫生健康主管部门、药品监督管理部门
()不依法履行禁毒工作职责，尚不构成犯罪的，依法给予处分。A、公安、卫生计生、食品药品监督管理、安全生产监督管理及其他相关部门的工作人员B、公安、司法行政、食品药品监督管理、安全生产监督管理及其他相关部门的工作人员C、司法行政、卫生计生、食品药品监督管理、安全生产监督管理及其他相关部门的工作人员D、公安、司法行政、卫生计生、食品药品监督管理、安全生产监督管理及其他相关部门的工作人员
食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
指导和监督市级食品药品监督管理机构业务的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
属于省级政府的工作机构的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
根据《国务院关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》（国发［2017）7号），药物临床试验机构资格认定的审批是A.省级卫生计生行政部门和省级食品药品监督管理部门直接受理审批B.国家食品药品监督管理总局直接受理审批C.省级食品药品监督管理部门初审，国家食品药品监督管理总局审批D.省级卫生计生行政部门初审，国家卫生和计划生育委员会审批
哪些行政部门依据各自职责公布食品安全日常监督管理信息？（）A、县级以上卫生行政、农业行政、质量监督、工商行政管理部门B、县级以上农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门C、省级以上卫生行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门D、省级以上农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门
《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械临床试验机构由（）会同（）认定并公布。 A、国务院食品药品监督管理部门B、国务院卫生计生主管部门C、省食品药品监督管理部门D、省卫生计生主管部门E、省质监部门
食品安全风险评估结果得出食品不安全结论的，由（）部门依据各自职责立即采取相应措施，确保该食品停止生产经营，并告知消费者停止食用。A、质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理部门B、卫生行政部门C、质量认证部门
关于开展医疗器械临床试验，正确的说法有（）。A、开展医疗器械临床试验，应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求，在有资质的临床试验机构进行，并向临床试验提出者所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案B、接受临床试验备案的食品药品监督管理部门应当将备案情况通报临床试验机构所在地的同级食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门C、第三类医疗器械进行临床试验对人体具有较高风险的，应当经国务院食品药品监督管理部门批准D、国务院食品药品监督管理部门准予开展临床试验的，应当通报临床试验提出者以及临床试验机构所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门
填空题国务院质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理部门依照《食品安全法》和国务院规定的职责，分别对（）、（）、（）实施监督管理。