在IgA肾病的发病机制中，下列说法哪种是正确的（）A、粘膜免疫与IgA肾病发病机制无关B、IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著增高C、IgA肾病患者血清中IgA1的绞链区糖基化缺乏D、在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgA1E、IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著降低
在IgA肾病的发病机制中，下列说法哪种是正确的（）
- A、粘膜免疫与IgA肾病发病机制无关
- B、IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著增高
- C、IgA肾病患者血清中IgA1的绞链区糖基化缺乏
- D、在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgA1
- E、IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著降低
相关考题：
关于IgA肾病不正确的说法是A．IgA肾病不需要治疗B．发病前多有感染病史，以学龄儿童多见C．血清IgA可增高D．以镜下或反复发作的肉眼血尿和(或)蛋白尿为特征E．IgA肾病是指肾小球系膜区IgA或以IgA为主的免疫球蛋白弥漫性沉积为主要特征
关于IgA肾病，下列说法正确的是A、IgA肾病是指肾小球内皮细胞下显著、广泛的IgA沉着的肾小球疾患B、IgA肾病为临床诊断，又称Berger病C、本病是含IgA的免疫复合物在肾内沉积而致病D、在IgA肾病时血浆为多聚IgA1增高，肾小球内之IgA则少属多聚IgA1E、IgA肾病病理免疫荧光不伴其他Ig沉积
IgA肾病发病机制中最关键的环节是 A、多聚低糖基化IgA1免疫复合物形成B、机体不能有效清除循环免疫复合物C、黏膜淋巴细胞归巢与再循环D、机体产生过量低糖基化IgA1E、循环免疫复合物对肾的损伤
关于IgA肾病，下列说法不正确的是A、在IgA肾病时血浆为多聚IgA1增高，肾小球内之IgA也多属多聚IgAB、IgA肾病病理免疫荧光常同时伴有其他Ig沉积C、IgA肾病是指肾小球内皮细胞下显著、广泛的IgA沉着的肾小球疾患D、IgA肾病为免疫病理诊断，又称Berger病E、本病是含IgA的免疫复合物在肾内沉积而致病
在IgA肾病的发病机制中，下列说法哪种是不正确的：A. 粘膜免疫与IgA肾病发病机制有关B. IgA肾病患者血清中IgAl较正常人显著增高C. IgA肾病患者血清中IsAl的绞链区糖基化缺乏D. 细胞免疫在IgA肾病发病机制中不起作用E. 在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物为IgAl
下列关于IgA肾病的发病机制的描述，哪项是正确的？（）A、肾小球系膜有大量相似于分泌型的IgA1沉积B、患者血清中IgA1的重链区存在糖基化缺陷C、结构异常的IgA1不易被肾小管上皮细胞结合和清除D、结构异常的IgA1可自发聚合形成多聚IgA1，或与抗结构异常IgA1形成IgA1免疫复合物沉积在基底膜区E、多聚IgA1或IgA1免疫复合物沉积在系膜区
下列关于IgA肾病的描述不正确的是（）。A、单纯性血尿者约占50％B、部分患者可有血清IgA水平升高C、镜下血尿患者中只有少部分是IgA肾病所引起D、肾脏病理示系膜区可有免疫复合物E、诊断主要依赖肾活检
在IgA肾病的发病机制中，下列说法哪种说法是正确的（）A、黏膜免疫与IgA肾病发病机制无关B、IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著增高C、IgA肾病患者血清中IgA1的糖基化缺乏D、在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgA1E、IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著降低
关于IgA肾病患者免疫学指标异常的叙述，下列不正确的是（）。A、并不是所有患者血清IgA均会升高B、血清IgA抗体增多C、补体C3﹑C4降低D、少数患者抗“O”滴度升高E、血清IgA水平可升高
关于IgA肾病的免疫病理，下列叙述不正确的是（）。A、系膜区或伴毛细血管壁以IgA为主的免疫复合物呈颗粒样或团块状沉积为其典型的表现B、IgA主要为IgA1亚型C、系膜区常伴有IgG、IgM或纤维蛋白的沉积，亦可伴有与IgA相同的C4呈颗粒样沉积D、系膜区或毛细血管袢IgA沉积，伴补体C3沉积E、以上都不是
下列哪项检测，不能诊断或提示IgA肾病（）。A、血清IgA-RF、IgA-纤维连接蛋白复合物升高B、肾活检显示系膜区或伴毛细血管壁以IgA为主的免疫复合物呈颗粒样或团块状沉积C、血清IgA1糖基化缺陷D、血清IgA增高，主要是多聚体IgA的增多E、皮肤活检
确诊IgA肾病的方法是（）。A、血清IgA-RF、IgA-纤维连接蛋白复合物升高B、肾活检显示系膜区或伴毛细血管壁以IgA为主的免疫复合物呈颗粒样或团块状沉积C、血清IgA抗体、IgA和IgG免疫复合物增多D、血清IgA增高E、皮肤活检
关于IgA1在系膜区沉积的可能机制不正确的是（）。A、低糖基化的IgA1暴露了抗原位点，诱发机体产生相应抗体，形成IgA1-IgG等免疫复合物沉积于系膜区B、低糖基化IgA1中的糖链为内源性凝集素的配体，可通过巨噬细胞将IgA1携带至肾小球并沉积于系膜区C、O-聚糖中单一GalNAC增多的低糖基化IgA1易与ECM结合而沉积于系膜区D、多聚IgA与系膜细胞上多聚IgA受体结合而沉积E、以上均不正确
IgA肾病主要诊断依据是（）A、肾小球系膜细胞弥漫性增生B、IgA在肾小球系膜区大量沉积C、C3在肾小球系膜区大量沉积D、IgA和IgG在肾小球系膜区沉积E、IgA和IgM在肾小球系膜区沉积
在IgA肾病的发病机制中，下列说法哪种说法是正确的（）A、黏膜免疫与IgA肾病发病机制无关B、IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著增高C、IgA肾病患者血清中IsA1的糖基化缺乏D、在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgA1E、IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著降低
单选题下列哪项检测，不能诊断或提示IgA肾病（）。A血清IgA-RF、IgA-纤维连接蛋白复合物升高B肾活检显示系膜区或伴毛细血管壁以IgA为主的免疫复合物呈颗粒样或团块状沉积C血清IgA1糖基化缺陷D血清IgA增高，主要是多聚体IgA的增多E皮肤活检
多选题在IgA肾病的发病机制中，下列说法哪种说法是正确的（）A黏膜免疫与IgA肾病发病机制无关BIgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著增高CIgA肾病患者血清中IgA1的糖基化缺乏D在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgA1EIgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著降低
单选题关于IgA肾病的免疫病理，下列叙述不正确的是（）。A系膜区或伴毛细血管壁以IgA为主的免疫复合物呈颗粒样或团块状沉积为其典型的表现BIgA主要为IgA1亚型C系膜区常伴有IgG、IgM或纤维蛋白的沉积，亦可伴有与IgA相同的C4呈颗粒样沉积D系膜区或毛细血管袢IgA沉积，伴补体C3沉积E以上都不是
多选题在IgA肾病的发病机制中，下列说法哪种说法是正确的（）A黏膜免疫与IgA肾病发病机制无关BIgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著增高CIgA肾病患者血清中IsA1的糖基化缺乏D在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgA1EIgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著降低
单选题关于IgA肾病不正确的说法是（）AIgA肾病不需要治疗B发病前多有感染病史，以学龄儿童多见C血清IgA可增高D以镜下或反复发作的肉眼血尿和（或）蛋白尿为特征EIgA肾病是指肾小球系膜区IgA或以IgA为主的免疫球蛋白弥漫性沉积为主要特征
单选题确诊IgA肾病的方法是（）。A血清IgA-RF、IgA-纤维连接蛋白复合物升高B肾活检显示系膜区或伴毛细血管壁以IgA为主的免疫复合物呈颗粒样或团块状沉积C血清IgA抗体、IgA和IgG免疫复合物增多D血清IgA增高E皮肤活检
单选题关于IgA1在系膜区沉积的可能机制不正确的是（）。A低糖基化的IgA1暴露了抗原位点，诱发机体产生相应抗体，形成IgA1-IgG等免疫复合物沉积于系膜区B低糖基化IgA1中的糖链为内源性凝集素的配体，可通过巨噬细胞将IgA1携带至肾小球并沉积于系膜区CO-聚糖中单一GalNAC增多的低糖基化IgA1易与ECM结合而沉积于系膜区D多聚IgA与系膜细胞上多聚IgA受体结合而沉积E以上均不正确
单选题下列关于IgA肾病的描述不正确的是（）。A单纯性血尿者约占50％B部分患者可有血清IgA水平升高C镜下血尿患者中只有少部分是IgA肾病所引起D肾脏病理示系膜区可有免疫复合物E诊断主要依赖肾活检
单选题下列关于IgA肾病的发病机制的描述，哪项是正确的？（）A肾小球系膜有大量相似于分泌型的IgA1沉积B患者血清中IgA1的重链区存在糖基化缺陷C结构异常的IgA1不易被肾小管上皮细胞结合和清除D结构异常的IgA1可自发聚合形成多聚IgA1，或与抗结构异常IgA1形成IgA1免疫复合物沉积在基底膜区E多聚IgA1或IgA1免疫复合物沉积在系膜区
多选题在IgA肾病的发病机制中，下列说法哪种是正确的（）A粘膜免疫与IgA肾病发病机制无关BIgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著增高CIgA肾病患者血清中IgA1的绞链区糖基化缺乏D在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgA1EIgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著降低