根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是()A、含生物碱类的药品B、非甾体类药品C、青霉素类抗生素D、氨基糖苷类抗生素

根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是()

  • A、含生物碱类的药品
  • B、非甾体类药品
  • C、青霉素类抗生素
  • D、氨基糖苷类抗生素

相关考题:

根据药品生产质量管理规范,下列哪些情况需要办理《药品生产许可证》()。A、药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的B、新开办药品生产企业C、药品生产企业新建药品生产车间D、药品生产企业新增生产剂型

请根据以下内容回答 88~91 题A.放射性药品生产厂房B.青霉素类高致敏性药品的生产厂房C.β-内酰胺结构类药品的生产厂房D.避孕药品生产厂房E.强毒微生物及芽孢菌制品的生产厂房第 88 题 必须使用独立的厂房与设施,分装室应保持相对负压,并注意空气污染的生产厂房是( )。

《药品生产质量管理规范》规定,需要使用独立的厂房的是( )。A.生产青霉素类等高致敏性药品B.生产β-内酰胺结构类药品C.生产抗肿瘤类化学药品D.生产激素类化学药品E.生产强毒微生物及芽胞菌制品

根据下列选项,回答 77~79 题:A.应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统B.应与其它药品生产厂房分开,并装有独立的专用的空气净化系统C.必须使用专用设备和独立的空气净化系统,并与其它药品生产区域严格分开D.不得同时在同一生产厂房内进行,其储存要严格分开E.必须与其制剂生产严格分开《药品生产质量管理规范》规定第 77 题 生产β-内酰胺结构类药品( )。

根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是( )。A.含生物碱类药品B.非甾体类药品C.青霉素类抗生素D.氨基糖苷类抗生素E.喹诺酮类抗生素

根据《药品生产质量管理规范》,需要与其他药品生产厂房分开,且需使用独立的专用的空气净化系统的是生产A、青霉素类等高等致敏性药品B、β-内酰胺结构类药品C、强度微生物及芽胞菌制品D、激素类、抗肿瘤类化学药品E、孕妇药品

根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料 ( )

《药品生产质量管理规范》要求,哪类药品生产厂房和设施必须独立A.非甾体抗炎药B.青霉素类抗生素C.生化药品D.激素类药品E.β受体阻断剂

根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是A、含生物碱类药品B、非甾体类药品C、青霉素类抗生素D、氨基糖苷类抗生素E、喹诺酮类抗生素

《药品生产质量管理规范》规定,生产β-内酰胺结构类药品A .应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统 B .应与其它药品生产厂房分开,并装有独立的专用的空气净化系统 C .必须使用专用设备和独立的空气净化系统,并与其它药品生产区域严格分开 D .不得同时在同一生产厂房内进行,其储存要严格分开 E .必须与其制剂生产严格分开

《药品生产质量管理规范》规定,中药材的前处理、提取、浓缩等生产操作A .应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统 B .应与其它药品生产厂房分开,并装有独立的专用的空气净化系统 C .必须使用专用设备和独立的空气净化系统,并与其它药品生产区域严格分开 D .不得同时在同一生产厂房内进行,其储存要严格分开 E .必须与其制剂生产严格分开

A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统B.应与其他药品生产厂房分开,并装有独立的专用的空气净化系统C.必须使用专用设备和独立的空气净化系统,并与其他药品生产区域严格分开D.必须与其制剂生产严格分开《药品生产质量管理规范》规定,生产激素类化学药品

A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统B.应与其他药品生产厂房分开,并装有独立的专用的空气净化系统C.必须使用专用设备和独立的空气净化系统,并与其他药品生产区域严格分开D.必须与其制剂生产严格分开《药品生产质量管理规范》规定,中药材的前处理、提取、浓缩等生产操作

A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统B.应与其他药品生产厂房分开,并装有独立的专用的空气净化系统C.必须使用专用设备和独立的空气净化系统,并与其他药品生产区域严格分开D.必须与其制剂生产严格分开《药品生产质量管理规范》规定,生产β-内酰胺结构类药品

《药品生产质量管理规范》规定,需要使用独立厂房的是()。A、生产青霉素类等高致敏性药品B、生产β-内酰胺结构类药品C、生产抗肿瘤类化学药品D、生产激素类化学药品

药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中国()要求。A、《药品检验管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品生产研究管理规范》D、《药品生产管理规范》

哪些特殊性质的药品生产必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备?

企业要确认厂房、设施、设备的设计符合()的要求。A、预定用途B、药品生产质量管理规范C、预定用途和药品生产质量管理规范D、注册

()是药品生产和推行《药品生产质量管理规范》的首要条件,是《药品生产质量管理规范》中最关键.最根本的因素之一。A、人员B、设备C、机构D、厂房

根据《药品委托生产监督管理规定》,受托方应当严格执行质量协议,有效控制生产过程,确保委托生产药品及其生产符合()和()的要求。A、注册《药品生产质量管理规范》B、注册《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》《药品临床实验研究管理规范》

根据《药品委托生产监督管理规定》,委托方和受托方均应是持有与委托生产药品相适应的()的药品生产企业。A、《药品生产许可证》B、药品批准文号C、《药品生产质量管理规范》认证证书D、《药品经营质量管理规范》认证证书

单选题()是药品生产和推行《药品生产质量管理规范》的首要条件,是《药品生产质量管理规范》中最关键.最根本的因素之一。A人员B设备C机构D厂房

单选题根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是()A含生物碱类的药品B非甾体类药品C青霉素类抗生素D氨基糖苷类抗生素

单选题药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中国()要求。A《药品检验管理规范》B《药品生产质量管理规范》C《药品生产研究管理规范》D《药品生产管理规范》

多选题根据药品生产质量管理规范,下列哪些情况需要办理《药品生产许可证》()A药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的B新开办药品生产企业C药品生产企业新建药品生产车间D药品生产企业新增生产剂型

单选题企业要确认厂房、设施、设备的设计符合()的要求。A预定用途B药品生产质量管理规范C预定用途和药品生产质量管理规范D注册

问答题哪些特殊性质的药品生产必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备?