下列药物在体内分布过程中发生的相互作用描述错误的A.口服格列吡嗪片后,静脉输注肝素钠发生低血糖昏迷B.去甲肾上腺素合用利多卡因导致利多卡因血药浓度增加C.异丙肾上腺素合用利多卡因导致利多卡因血药浓度降低D.同时服用地高辛和奎尼丁导致地高辛中毒E.维拉帕米和卡马西平联合用药临床疗效增强

下列药物在体内分布过程中发生的相互作用描述错误的

A.口服格列吡嗪片后,静脉输注肝素钠发生低血糖昏迷
B.去甲肾上腺素合用利多卡因导致利多卡因血药浓度增加
C.异丙肾上腺素合用利多卡因导致利多卡因血药浓度降低
D.同时服用地高辛和奎尼丁导致地高辛中毒
E.维拉帕米和卡马西平联合用药临床疗效增强

参考解析

解析:肝素可激活脂蛋白酶,脂肪水解出游离脂肪酸,可置换出与血浆蛋白结合的格列吡嗪,血药浓度增加,发生低血糖;去甲肾上腺素减少肝血流量,减少利多卡因主要在肝脏中的分布量,减慢代谢,导致利多卡因血药浓度增加;异丙肾上腺素正好相反;维拉帕米和卡马西平联合毒性增强。

相关考题:

药物的体内过程中,下列哪个阶段药物发生的是化学变化( )。A.吸收B.分布C.代谢D.排泄

下列关于药物相互作用的叙述,错误的是( )。A.药物相互作用概念有广义与狭义之分B.狭义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体内药动学和药效学的改变C.广义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化学变化和体内药理改变D.药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用E.药物相互作用是任何新药说明书上必列项目

下列药物在体内分布过程中发生的相互作用描述错误的A、口服格列吡嗪片后,静脉输注肝素钠发生低血糖昏迷B、去甲肾上腺素合用利多卡因导致利多卡因血药浓度增加C、异丙肾上腺素合用利多卡因导致利多卡因血药浓度降低D、同时服用地高辛和奎尼丁导致地高辛中毒E、维拉帕米和卡马西平联合用药临床疗效增强

关于狭义的药物相互作用,错误的是 ( )。A.两种以上药物在体外发生的物理或化学变化B.药物与食物之间的相互作用C.药物与造影剂之间的相互作用D.药物与烟、酒和饮料之间的相互作用E.体内药物之间药动学和药效学的相互影响

药物在体内的吸收、分布和排泄称为 A、药物在体内的转运B、药物在体内的转化C、药物在体内的代谢D、药物在体内的转归E、药物在体内的再分布

什么情况下发生药物的相互作用? A、在药物的吸收过程中有可能发生药物的相互作用B、在药物的代谢过程中有可能发生药物的相互作用C、在药物的排泄过程中有可能发生药物的相互作用D、仅在药物的代谢过程中有可能发生药物的相互作用,其他过程不会发生药物的相互作用E、仅在药物的吸收过程中有可能发生药物的相互作用,其他过程不会发生药物的相互作用

药物联用可在体内发生相互作用,有些可使疗效增加,而有些不但降低药效还可能增加不良反应,呋塞米与地高辛联用属于A.吸收过程的药物相互作用B.分布过程的药物相互作用C.代谢过程的药物相互作用D.排泄过程的药物相互作用E.药物在药效学方面的相互作用

A.吸收过程中药物的相互作用B.分布过程中药物的相互作用C.排泄过程中药物的相互作用D.消化过程中药物的相互作用E.代谢过程中药物的相互作用碳酸氢钠促进阿司匹林、苯巴比妥等的肾排泄属于

药物联用可在体内发生相互作用,有些可使疗效增加,而有些不但降低药效还可能增加不良反应,呋塞米与地高辛联用属于A:吸收过程的药物相互作用B:分布过程的药物相互作用C:代谢过程的药物相互作用D:排泄过程的药物相互作用E:药物在药效学方面的相互作用

A.吸收过程中药物的相互作用B.分布过程中药物的相互作用C.排泄过程中药物的相互作用D.消化过程中药物的相互作用E.代谢过程中药物的相互作用甲氧氯普胺加速胃排空,增加对乙酰氨基酚的吸收速度属于

A.吸收过程中药物的相互作用B.分布过程中药物的相互作用C.排泄过程中药物的相互作用D.消化过程中药物的相互作用E.代谢过程中药物的相互作用水杨酸、保泰松与华法林合用出现出血倾向属于

A.吸收过程中药物的相互作用B.分布过程中药物的相互作用C.排泄过程中药物的相互作用D.消化过程中药物的相互作用E.代谢过程中药物的相互作用苯巴比妥促进华法林、保泰松、灰黄霉素等药物的代谢属于

下列关于药物相互作用的叙述,错误的是A .药物相互作用概念有广义与狭义之分B .狭义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体内药动学和药效学的改变 C .广义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化学变化和体内药理改变 D .药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用 E .药物相互作用是任何新药说明书上必列项目

下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的是()A、药物在体内如何分布B、药物从体内如何排泄C、药物从体内如何代谢D、药物在体内如何吸收E、药物分子结构与药理效应关系如何

药物的体内过程中,下列哪个阶段药物发生的是化学变化:A、吸收B、分布C、代谢D、排泄

下列对"表观分布容积"的描述错误的是()A、指药物在体内分布达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比B、血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小C、只反映药物在体内分布范围和结合程度D、不代表药物在体内分布的真正容积,其单位为L或UkgE、代表药物在体内分布的真正容积

关于体内分布的情况叙述错误的是()A、药物在体内实际分布容积不能超过总体液B、分布往往比消除快C、药物在体内的分布是不均匀的D、不同的药物具有不同的分布特性E、药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度

以下关于表观分布容积的表述错误的是()A、是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数B、是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学重要参数C、不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义D、单位为L或者L/kgE、药物在体内的实际分布容积与体重无关

关于狭义的药物相互作用,错误的是()A、两种以上药物在体外发生的物理或化学变化B、药物与食物之间的相互作用C、药物与造影剂之间的相互作用D、药物与烟、酒和饮料之间的相互作用E、体内药物之间药动学和药效学的相互影响

以下关于药物分布的表述错误的是()A、药物分布速度往往比药物消除速度快B、不同药物体内分布特性不同C、药物在体内的分布是均匀的D、药物的体内分布影响药效E、药物的化学结构影响分布

药物的体内过程中,药物的结构发生改变的过程是()A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除

单选题以下关于表观分布容积的表述错误的是()A是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数B是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学重要参数C不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义D单位为L或者L/kgE药物在体内的实际分布容积与体重无关

单选题药物在体内的吸收、分布和排泄称为()A药物在体内的转运B药物在体内的转化C药物在体内的代谢D药物在体内的转归E药物在体内的再分布

单选题以下关于药物分布的表述错误的是()A药物分布速度往往比药物消除速度快B不同药物体内分布特性不同C药物在体内的分布是均匀的D药物的体内分布影响药效E药物的化学结构影响分布

单选题下列对"表观分布容积"的描述错误的是()A指药物在体内分布达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比B血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小C只反映药物在体内分布范围和结合程度D不代表药物在体内分布的真正容积,其单位为L或UkgE代表药物在体内分布的真正容积

单选题下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的是()A药物在体内如何分布B药物从体内如何排泄C药物从体内如何代谢D药物在体内如何吸收E药物分子结构与药理效应关系如何

多选题以下说法正确的是()A药理性配伍变化亦称为体内药物相互作用B药物相互作用不仅发生在同时用药过程,也发生在用药后某一阶段时间内C研究药物相互作用包括研究掩盖不良反应的相互作用D药动学相互作用是指联合用药时药物在体内的吸收、分布、代谢或排泄等过程发生变化的现象E药效学相互作用是指一种药物对受体的作用被另一种药物所改变

单选题关于体内分布的情况叙述错误的是()A药物在体内实际分布容积不能超过总体液B分布往往比消除快C药物在体内的分布是不均匀的D不同的药物具有不同的分布特性E药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度