重度阻滞Na+通道的药物是( )A.利多卡因B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.普罗帕酮E.丙吡胺
能与快Na+通道结合，并阻滞Na+通道的抗心律失常药物是A．地高辛B．米诺地尔C．普萘洛尔D．普罗帕酮E．地尔硫
地尔硫卓治疗心律失常是由于A.轻度阻滞NA+内流，促进K+外流B.抑制CA2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进NA+.CA2+内流
奎尼丁治疗室性心律失常是由于A.轻度阻滞NA+内流，促进K+外流B.抑制CA2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进NA+.CA2+内流
利多卡因具有抗室性心律失常作用是由于A.轻度阻滞NA+内流，促进K+外流B.抑制CA2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进NA+.CA2+内流
轻度阻滞Na＋通道的药物是A．利多卡因B．普鲁卡因胺C．普萘洛尔D．胺碘酮E．丙吡胺
利多卡因抗心律失常的作用是A.轻度阻滞Na+内流，促进K+外流B.抑制Ca2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进Na+、cE+内流
抗心律失常药分类和相应药物,不正确的是( ) A、ⅠA类：适度阻滞钠通道-奎尼丁B、ⅠB类：轻度阻滞钠通道-利多卡因C、ⅠC类：高度阻滞钠通道-苯妥英钠D、Ⅲ类：延长动作电位时程药-胺碘酮E、Ⅳ类：钙通道阻滞药-维拉帕米
奎尼丁抗心律失常的作用是A.轻度阻滞Na+内流，促进K+外流B.抑制Ca2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进Na+、cE+内流
共用题干弱效利尿药作用于远曲小管末端和集合管，通过拮抗醛固酮受体，对抗醛固酮的保Na+排K+作用，阻滞钠通道而减少Na+的重吸收，抑制Na+-K+交换，使Na+和水排出增加而利尿。阻滞钠通道而减少Na+的重吸收，抑制Na+-K+交换的药物是A:乙酰唑胺B:呋塞米C:氢氯噻嗪D:螺内酯E:氨苯蝶啶
胺碘酮的主要作用是（）A、阻滞Na+通道B、阻滞β受体C、促K+外流D、选择性延长复极过程（APD.E、阻滞Ca2+通道
轻度阻滞Na+通道的药物是（）A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、普萘洛尔D、胺碘酮E、丙吡胺
胺碘酮的作用是（）A、促K+外流B、阻滞Na+通道C、阻滞Ca2+通道D、延长动作电位时程E、阻滞β受体
适度阻滞Na+通道的药物是（）。A、奎尼丁B、胺碘酮C、二氮嗪D、呋塞米E、利多卡因
阻滞Na+通道产生抗癫痫作用的药物（）A、乙琥胺B、苯妥英钠C、卡马西平D、丙戊酸钠E、硫酸镁
能阻滞Na+、K+和Ca2+通道的药物是（）A、利多卡因B、维拉帕米C、苯妥英钠D、奎尼丁E、普萘洛尔
对轻度高血压病人首选的治疗方法是（）A、利尿剂B、β受体阻滞剂C、钙通道阻滞剂D、ACEIE、非药物疗法
胺碘酮的药理作用不包括（）A、阻滞K+通道B、阻滞Na+通道C、阻滞Ca2+通道D、阻断M受体E、阻断β受体
单选题胺碘酮的药理作用不包括（）A阻滞K+通道B阻滞Na+通道C阻滞Ca2+通道D阻断M受体E阻断β受体
单选题阻滞Na+ 通道减少Na+ 内流和抑制K+ 外流的抗癫痫药（ ）。ABCDE
单选题轻度阻滞Na＋通道的药物是（ ）。A利多卡因B普鲁卡因胺C普萘洛尔D胺碘酮E丙吡胺
单选题阻滞Na+通道产生抗癫痫作用的药物（）A乙琥胺B苯妥英钠C卡马西平D丙戊酸钠E硫酸镁
单选题下列哪种药物轻度阻滞Na＋通道？（ ）A胺碘酮B利多卡因C普萘洛尔D普鲁卡因胺E丙吡胺
单选题关于胺碘酮的描述错误的是（ ）。A对Ca2＋通道无影响B是广谱抗心律失常药C能阻滞K＋通道D能阻滞Na＋通道E能阻断α和β受体
单选题胺碘酮的作用是（ ）。A促K+外流B阻滞Na+通道C阻滞Ca2+通道D延长动作电位时程E阻滞β受体
单选题苯二氮卓类药物作用的机制是（）A激动GABA受体B激动苯二氮卓类受体C阻断中枢多巴胺受体D阻滞Na+通道E阻滞Ca2+
单选题适度阻滞Na+通道的药物是（）。A奎尼丁B胺碘酮C二氮嗪D呋塞米E利多卡因
单选题苯二氮卓类药物增强GABA的作用是由于（）A使氯离子通道开放时间延长B使氯离子通道开放频率增加C促进K+通道开放D阻滞Na+通道E阻滞Ca+通道