处于初期腐败阶段的食品，活菌数(cfu／g)可达到A.10B.100C.10D.10E.10
处于初期腐败阶段的食品，活菌数(cfu／g)可达到
A.10
B.100
C.10
D.10
E.10
B.100
C.10
D.10
E.10
参考解析
解析：
相关考题：
尿细菌定量培养菌数有临床意义的是A、104cfu／mlC、104~105cfu／mlD、105c 尿细菌定量培养菌数有临床意义的是A、＜104cfu／mlB、＞104cfu／mlC、104～105cfu／mlD、＜105cfu／mlE、＞105cfu／ml
关于CRBSI病原学诊断,导管管尖培养细菌数达到多少可判读为阳性()。 A、细菌菌数≥15cfu/平板B、细菌菌数≥10cfu/平板C、细菌菌数≥10cfu/mlD、细菌菌数≥15cfu/ml
下列符合医院内下呼吸道感染的病原学诊断标准的是A.痰细菌定量培养分离病原菌数≥108CFU／mlSXB 下列符合医院内下呼吸道感染的病原学诊断标准的是A．痰细菌定量培养分离病原菌数≥108CFU／mlB．痰细菌定量培养分离病原菌数≥107CFU／mlC．痰细菌定量培养分离病原菌数≥106CFU／mlD．痰细菌定量培养分离病原菌数≥105CFU／mlE．痰细菌定量培养分离病原菌数≥104CFU／ml
医院感染中下呼吸道感染的诊断标准是A:痰菌定量培养分离病原菌数≥103cfu/mlB:痰菌定量培养分离病原菌数≥104cfu/mlC:痰菌定量培养分离病原菌数≥105cfu/mlD:痰菌定量培养分离病原菌数≥106cfu/mlE:痰菌定量培养分离病原菌数≥107cfu/ml
下列符合医院内下呼吸道感染的病原学诊断标准的是A.痰细菌定量培养分离病原菌数≥ 10CFU／mlB.痰细菌定量培养分离病原菌数≥10CFU／mlC.痰细菌定量培养分离病原菌数≥10CFU／mlD.痰细菌定量培养分离病原菌数≥10CFU／mlE.痰细菌定量培养分离病原菌数≥10CFU／ml
药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而由《中国药典》制定的，各类药品包括中药制剂生产、贮存、销售过程中的检验，药用原料、辅料及中药提取物的检验，新药标准制定，进口药品复核，考察药品质量及仲裁等，除另有规定外，其微生物限度均以本标准为依据。下列关于中药提取物及中药饮片的微生物限度标准的叙述正确的是A.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200B.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20C.中药提取物需氧菌总数（cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200D.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000E.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000
关于非无菌含药材原粉的中药制剂微生物限度标准的叙述正确的是A.对于固体口服给药制剂，不含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为20000(丸剂3×20000)，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为200B.对于固体口服给药制剂，含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为200000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为5×200C.对于液体口服给药制剂，不含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为5×200，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为200D.对于液体口服给药制剂，含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为2000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为200E.对于液体口服给药制剂，含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为200，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为20
药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而由《中国药典》制定的，各类药品包括中药制剂生产、贮存、销售过程中的检验，药用原料、辅料及中药提取物的检验，新药标准制定，进口药品复核，考察药品质量及仲裁等，除另有规定外，其微生物限度均以本标准为依据。关于非无菌的药用原料及辅料的微生物限度标准的叙述正确的是A.药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20B.药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200C.药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20D.药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200E.药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000
关于含乳饮料出厂检验说法不正确的是（）。A、未杀菌型发酵型含乳饮料的乳酸菌活菌数≥1×106CFU/mLB、杀菌型发酵型含乳饮料的乳酸菌活菌数≥1×103CFU/mLC、发酵型含乳饮料蛋白质含量≥1.0g/100gD、配制型含乳饮料蛋白质含量≥1.0g/100g
单选题医院感染中下呼吸道感染的诊断标准是（）A痰菌定量培养分离病原菌数≥108cfu/mlB痰菌定量培养分离病原菌数≥107cfu/mlC痰菌定量培养分离病原菌数≥106cfu/mlD痰菌定量培养分离病原菌数≥105cfu/mlE痰菌定量培养分离病原菌数≥104cfu/ml
单选题用穿刺部位血培养定量培养诊断血管相关性感染，其阳性值为（ ）。A细菌菌数≥100cfu/平板B细菌菌数≥50cfu/平板C细菌菌数＞30cfu/平板D细菌菌数＞20cfu/平板E细菌菌数≥15cfu/平板
单选题下呼吸道感染在临床诊断的基础上，痰培养定量结果符合下述哪一项即可诊断？（ ）A痰细菌定量培养分离病原菌数≥10cfu/mlB痰细菌定量培养分离病原菌数≥102cfu/mlC痰细菌定量培养分离病原菌数≥103cfu/mlD痰细菌定量培养分离病原菌数≥104cfu/mlE痰细菌定量培养分离病原菌数≥106cfu/ml
单选题用导管管尖培养的结果来诊断血管相关性感染，其阳性值为（ ）。A细菌菌数＞50cfu/平板B细菌菌数＞20cfu/平板C细菌菌数≥15cfu/平板D细菌菌数≥10cfu/平板E细菌菌数≥5cfu/平板
单选题一般情况下，要判定食品处于初期腐败阶段，食品中的活菌数需达到（）A106CFU/gB107CFU/gC108CFU/gD109CFU/gE1010CFU/g