在药物分析中一般用回收率实验来表示该法的A:专属性B:线性C:准确度D:重现性E:耐用性

在药物分析中一般用回收率实验来表示该法的

A:专属性
B:线性
C:准确度
D:重现性
E:耐用性

参考解析

解析:

相关考题:

系统误差通常可分为()、()及(),在食品分析中消除该误差的常用手段有:回收率实验、空白实验和仪器校正。

准确度是用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,一般用回收率(%)表示。() 此题为判断题(对,错)。

测定的精密度A.用相对标准偏差表示B.用回收率表示C.用回归系数表示D.用相关系数表示E.用有效数字表示

测定的线性A.用相对标准偏差表示B.用回收率表示C.用回归系数表示D.用相关系数表示E.用有效数字表示

关于药物分析方法准确度,叙述正确的是A、准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度B、准确度一般用回收率(%)表示C、可用本法所得的结果与已知准确度的另一方法测定的结果进行比较验证D、回收率(%)=(测得量/加入量)×100%E、在规定范围内,至少用9个测定结果(3个浓度,每个浓度各3份)进行评价

在体内药物分析方法建立过程中,提取回收率是A、以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示B、以加入药物量与测得药物含量百分比表示C、测得药物浓度与加入药物浓度的百分比表示D、真实值与测得值之差E、应为100%

用回收率表示( )。A 准确度B 定量限C 检测限D 精密度E 线性范围

在药物分析中一般用回收率试验来表示该法的A.专属性B.选择性C.准确度D.精密度E.重复性

在评价分离方法时可用回收率来表示。() 此题为判断题(对,错)。

符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为A.在利用高效液相色谱法测定样品过程中,如果样品中内源性物质干扰样品的测定,但内源性物质的响应信号重复性较为一致,也可以认为该分析方法合理B.对生物样品进行分析的精密度可以适当放宽,可以达到15%.,甚至20%.C.对生物样品进行分析的回收率实验中,一般来说采用方法回收率和提取回收两种方法,但实际上两者的测定目的是一样的D.对生物样品进行分析的稳定性实验可以不必考虑冻融实验E.人体生物利用度实验追踪的物质必须为药物原型物质,不应追踪代谢产物或衍生化物

用回收率表示的效能指标为( )。A、耐用性B、定量限C、检测限D、精密度E、准确度

用回收率表示分析方法评价的效能指标为 A、耐用性B、定量限C、检测限D、精密度E、准确度

在药物分析中一般用回收率试验来表示该法的A.检测限B.定量限C.准确度 在药物分析中一般用回收率试验来表示该法的A.检测限B.定量限C.准确度D.精密度E.重现性

一般用回收率表示A.检测限B.定量限C.准确度D.精密度E.最低定量限

A.检测限B.定量限C.回收率D.精密度E.最低定量限一般用相对标准差(RSD)表示10:1来确定定量限;准确度一般用回收率表示;精密度一般用偏差(S)、标准偏差(SD)或相对标准差(RSD)表示。

在药物分析中一般用回收率试验来表示该法的A.检测限B.定量限C.准确度D.精密度E.重现性

A.用相对标准偏差表示B.用回收率表示C.用回归系数表示D.用相关系数表示E.用有效数字表示测定值和方法的符合程度

在药物分析中一般用回收率试验来表示该法的A:检测限B:定量限C:准确度D:精密度E:重现性

系指用该方法测定结果与真实值或公认的参考值接近的的程度,一般用回收率(%)表示()。A、精密度B、专属性C、线性D、定量限E、准确度

准确度通常也可采用回收率来表示。

测定的精密度()A、用相对标准偏差表示B、用回收率表示C、用回归系数表示D、用相关系数表示E、用有效数字表示

测定的线性()A、用相对标准偏差表示B、用回收率表示C、用回归系数表示D、用相关系数表示E、用有效数字表示

分离效果一般用回收率来衡量,回收率越高越好,但在实际工作中,随着被测物质含量的不同,对回收率的要求也不同。对于微量组分,回收率为()A、90%~95%B、50%~60%C、99%D、80%~85%

判断题准确度通常也可采用回收率来表示。A对B错

单选题测定的线性()A用相对标准偏差表示B用回收率表示C用回归系数表示D用相关系数表示E用有效数字表示

多选题关于药物分析方法准确度,叙述正确的是()A准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度B准确度一般用回收率(%)表示C可用本法所得的结果与已知准确度的另一方法测定的结果进行比较验证D回收率(%)=(测得量/加入量)×100%E在规定范围内,至少用9个测定结果(3个浓度,每个浓度各3份)进行评价

单选题在药物分析中一般用回收率试验来表示该法的(  )。A检测限B定量限C准确度D精密度E重现性