对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是A.制成可溶性盐类B.制成无定型药物C.加入适量表面活性剂D.增加细胞膜的流动性E.增加药物在胃肠道的滞留时间
对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是
A.制成可溶性盐类
B.制成无定型药物
C.加入适量表面活性剂
D.增加细胞膜的流动性
E.增加药物在胃肠道的滞留时间
B.制成无定型药物
C.加入适量表面活性剂
D.增加细胞膜的流动性
E.增加药物在胃肠道的滞留时间
参考解析
解析：
相关考题：
关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是()A.制剂的生物利用度取决于药物的浓度B.脂溶性非解离型药物吸收好C.药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大D.胃空速率快，药物的吸收加快E.固体制剂的吸收慢于液体制剂
胎儿及新生儿药物代谢特点下列哪项是错误 ( ) A、血－脑脊液屏障对药物通透性比成人高B、肾对药物的排泄能力比成人低C、肾小球滤过率是成人的30%～40%D、肝脏对药物的解毒功能与成人无明显差别E、肝脏对药物的解毒功能比成人低
关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是A.食物能减少也能加快药物的吸收B.脂溶性非解离型药物吸收好C.药物的稳定型熵值高，熔点低，溶解度小，吸收较慢D.血流量会影响胃的吸收速度E.固体制剂的吸收慢于液体制剂
关于生物药剂学分类说法不正确的是A.普萘洛尔在体内的吸收取决于药物的溶出度B.吡罗昔康在体内的吸收取决于药物的溶解度C.高溶解度、低渗透性的水溶性药物分子，在体内的吸收取决于药物的渗透率D.呋塞米的在体内的吸收取决于药物的渗透率E.阿替洛尔在体内的吸收取决于药物的渗透率
阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类A．渗透效率B．溶解度C．溶出度D．解离度E．酸碱度
胎儿及新生儿药物代谢特点下列哪项正错误（）A、血－脑脊液屏障对药物通透性比成人高B、肾对药物的排泄能力比成人低C、肾小球滤过率是成人的30%～40%D、肝脏对药物的解毒功能与成人无明显差别E、肝脏对药物的解毒功能比成人低
复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为：碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法：取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。提示：药物溶解度是制备药物制剂时首先掌握的必要信息，也直接影响药物在体内的吸收与药物生物利用度。下述影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法，哪些是错误的（）A、药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果，若药物分子间的作用力大于分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小；反之，则溶解度大，即相相似相溶B、多晶型现象在有机药物中广泛存在，晶型不同，溶解度也不同。无定型为无结晶结构的药物，其溶解度较结晶型小C、对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大D、溶解过程是放热时，溶解度均随温度升高而增大E、多数药物为有机弱酸、弱碱及其盐类，这些药物在水中的溶解度受pH值影响不大
关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是（）A、制剂的生物利用度取决于药物的浓度B、脂溶性非解离型药物吸收好C、药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大D、胃空速率快，药物的吸收加快E、固体制剂的吸收慢于液体制剂
单选题胎儿及新生儿药物代谢特点下列哪项正错误（）A血－脑脊液屏障对药物通透性比成人高B肾对药物的排泄能力比成人低C肾小球滤过率是成人的30%～40%D肝脏对药物的解毒功能与成人无明显差别E肝脏对药物的解毒功能比成人低
单选题关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是（）A食物能减少也能加快药物的吸收B脂溶性非解离型药物吸收好C药物的稳定型熵值高，熔点低，溶解度小，吸收较慢D血流量会影响胃的吸收速度E固体制剂的吸收慢于液体制剂
单选题土壤中化学物质的迁移转化受到土壤PH值的影响，其特点是（）。APH值低，金属溶解度高BPH值高，金属溶解度高CPH＝7时，金属的溶解度高DPH＞7时，金属的溶解度高E土壤中金属的溶解度与土壤的PH值无关
多选题促进蛋白质类药物吸收的方法有（）。A提高吸收屏障的通透性B降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性C分子结构修饰，防止降解D延长作用时间E通过离子导入技术