《中国药典》2015版版凡例中的“极易溶解”是指A.溶质1g(1ml)能在溶剂1~不到10ml中溶解B.溶质1g(1ml)能在溶剂不到1ml中溶解C.溶质1g(1ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解D.溶质1g(1ml)能在溶剂10~不到30ml中溶解E.溶质1g(1ml)能在溶剂30~不到100ml中溶解

《中国药典》2015版版凡例中的“极易溶解”是指

A.溶质1g(1ml)能在溶剂1~不到10ml中溶解
B.溶质1g(1ml)能在溶剂不到1ml中溶解
C.溶质1g(1ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解
D.溶质1g(1ml)能在溶剂10~不到30ml中溶解
E.溶质1g(1ml)能在溶剂30~不到100ml中溶解

参考解析

解析:极易溶解是指溶质1g(1ml)能在溶剂不到1ml中溶解。

相关考题:

《中国药典》2010年版凡例中,贮藏项下规定的“凉暗处”是指A.不超过30℃B.不超过20℃C.避光并不超过30℃D.避光并不超过20℃E.2℃~10℃

《中国药典》中"极易溶解"是指溶质1g在溶剂()。A.不到1ml中溶解B.不到10ml中溶解C.不到100ml中溶解D.不到0.1ml中溶解E.不到0.5ml中溶解

《中国药典》(2010年版)的内容包括()A、正文B、凡例C、附录D、索引E、前言

下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。 A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一D.中国药典的凡例收载有制剂通则

在《中国药典》(2010年版)中收载“制剂通则”的部分是A.目录B.凡例C.正文 在《中国药典》(2010年版)中收载“制剂通则”的部分是A.目录B.凡例C.正文D.附录E.索引

在《中国药典》(2005年版)中收载“制剂通则”的部分是A.目录B.凡例C.正文D.附录E.索引

《中国药典》(2005年版)的凡例部分( )

下列关于中国药典的叙述错误的是A、中国药典由凡例、正文和附录等构成B、中国药典每五年修订一次C、三部为生物制品D、中国药典分为4册E、中国药典现行版为2010年版

《中国药典》(2005年版)凡例中,贮藏项下规定的“凉暗处”是指( )

在《中国药典》(2015年版)中,“制剂通则”收载在 A、正文部分B、目录部分C、凡例部分D、索引部分E、通则部分

《中国药典》(200年版)的内容包括A.序言B.正文C.凡例D.附录E.索引

《中国药典》(2015年版)的内容分为A、凡例、药品、制剂、索引B、凡例、正文、通则、索引C、凡例、药品标准、制剂通则、索引D、凡例、药品标准、索引、通则E、药品、制剂、索引、通则

《中国药典》(2010年版)的基本结构包括A.凡例B.正文C.附录D.目录SX 《中国药典》(2010年版)的基本结构包括A.凡例B.正文C.附录D.目录E.索引

目前正在实施的是2005年版《中国药典》,分别由A.附录B.凡例C.正文D.索引E.注释

《中国药典》(2015年版)的内容分为A.凡例、药品、制剂、索引B.凡例、正文、通则、索引C.凡例、药品标准、制剂通则、索引D.凡例、药品标准、索引、通则E.药品、制剂、索引、通则

2015年版《中国药典》的内容分为A、凡例、药品标准、制剂通则、索引B、凡例、药品标准、索引、附录C、药品、制剂、索引、附录D、凡例、药品、制剂、索引E、凡例、正文、通则

《中国药典2005年版》凡例规定,室温是指 ()A、10~25℃B、20~25℃C、20℃D、25℃E、10~30℃

《中国药典》中“极易溶解”是指溶质1g在溶剂()A、不到1ml中溶解B、不到10ml中溶解C、不到100ml中溶解D、不到0.1ml中溶解

《中国药典》2010年版凡例中规定的物理常数包括哪些,测定物理常数有什么意义?

《中国药典》2010年版一部凡例中药用部位一般系指()。

《中国药典》(2010年版)由()组成。A、凡例B、正文C、附录D、索引

简述药典凡例中规定溶解的定义是什么?

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多选题《中国药典》(2010年版)由()组成。A凡例B正文C附录D索引