单选题关于SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)的描述,不正确的是(  )。A可分离蛋白和核酸B分离的条带上边是小分子、下边是大分子C在PAGE制备中起催化聚合作用的过硫酸铵D在电泳中,丙烯酰胺浓度越大、线性分离范围越小E电泳中缓冲液的重要成分为甘氨酸

单选题
关于SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)的描述,不正确的是(  )。
A

可分离蛋白和核酸

B

分离的条带上边是小分子、下边是大分子

C

在PAGE制备中起催化聚合作用的过硫酸铵

D

在电泳中,丙烯酰胺浓度越大、线性分离范围越小

E

电泳中缓冲液的重要成分为甘氨酸


参考解析

解析: 暂无解析

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抗体纯度鉴定常用A、单向扩散法B、双向扩散法C、火箭电泳法D、对流免疫电泳法E、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法

SDS-PAGE是A、聚丙烯酰胺凝胶电泳B、对流免疫电泳C、十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳D、火箭电泳E、交叉定量免疫电泳

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳主要用于分离A、DNAB、mRNAC、tRNAD、rRNAE、蛋白质

下列哪种方法可用于测定蛋白质分子量( )A、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳B、聚丙烯酰胺凝胶电泳C、琼脂糖电泳D、等电聚焦电泳E、离子交换层析

SDS-PAGE是十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳,十二烷基硫酸钠作用是A、解离蛋白B、分离与纯化C、催化聚合D、等电聚焦E、交变脉冲

最常用于测定蛋白质分子量的方法是A、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳B、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳C、圆二色散法D、琼脂糖电泳E、纸电泳

关于SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)的描述,不正确的是A、可分离蛋白和核酸B、分离的条带上边是小分子、下边是大分子C、在PAGE制备中起催化聚合作用的过硫酸铵D、在电泳中,丙烯酰胺浓度越大、线性分离范围越小E、电泳中缓冲液的重要成分为甘氨酸

抗体的纯度鉴定常用方法为A、放免测定B、补体介导溶血试验C、ELISAD、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳E、玫瑰花结形成试验

欲检测蛋白质分子量,最合适的电泳技术是A、醋酸纤维素薄膜电泳B、琼脂糖凝胶电泳C、聚丙烯酰胺凝胶电泳D、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳E、等电聚焦电泳技术

临床常用的脂蛋白电泳技术是 ( )A、醋酸纤维薄膜电泳B、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳C、琼脂糖凝胶电泳D、等电聚焦电泳E、转移电泳

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离条带,上边为A、中分子物质B、大分子物质C、大中分子物质D、小分子物质E、中小分子物质

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳缓冲液中的重要成分是A、SDSB、硼酸C、甘氨酸D、过硫酸胺E、丙烯酰胺

SDS-PAGE是A.聚丙烯酰胺凝胶电泳B.火箭电泳C.对流免疫电泳D.交叉定量免疫电泳E.十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳

简述SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理。

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理不正确的是()。A、SDS是一种阴离子去污剂B、SDS可以与蛋白质的疏水部分相结合,从而使蛋白质获得负电荷C、SDS-PAGE时蛋白质的迁移率与分子大小相关D、SDS使具有不同等电点的蛋白质得以分离E、SDS与蛋白质结合后可以屏蔽没有SDS时的任何一种电荷

根据抗原分子大小进行纯化分离的方法是()。A、双向免疫扩散B、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法C、酚试剂法D、凝胶过滤法

根据支持物不同,电泳可以分为聚丙烯酰胺凝胶电泳、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、等速电泳、等电聚焦电泳。

下列操作常用于测定蛋白质亚基分子量的是()。A、凝胶过滤层析B、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳C、常规聚丙烯酰胺凝胶电泳D、琼脂糖凝胶电泳

双向电泳中第二向SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是根据蛋白质的哪个特点分离的?()A、所带电荷B、等电点C、分子量D、分子形状E、分子大小

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳可以测定蛋白质的分子质量,其原理是什么?

根据分子量和电量的不同达到分离纯化蛋白质目的的方法是()。A、凝胶过滤B、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳C、两者均是D、两者均否

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SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳

名词解释题SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳

判断题根据支持物不同,电泳可以分为聚丙烯酰胺凝胶电泳、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、等速电泳、等电聚焦电泳。A对B错

问答题SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳可以测定蛋白质的分子质量,其原理是什么?

问答题简述SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理。

单选题SDS-PAGE是()A聚丙烯酰胺凝胶电泳B火箭电泳C对流免疫电泳D交叉定量免疫电泳E十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳