单选题我国的《药品注册管理办法》是由（）年颁布的A2000B2004C2007D2008E2010
单选题
我国的《药品注册管理办法》是由（）年颁布的
A
2000
B
2004
C
2007
D
2008
E
2010
参考解析
解析：
暂无解析
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为加强对药物滥用的管制， 2005年11月国家颁布了()。A、《麻醉药品管理办法》B、《精神药品管理办法》C、《麻醉药品和精神药品管理条例》D、《药物滥用管理条例》E、《精神活性物质管理办法》
药品注册管理办法的适用范围是A．我国境内从事药物研制和临床研究的B．我国境内申请药物临床研究，药品生产的C．我国境内申请药物进口的D．我国境内进行相关的药品注册检验的E．我国境内进行相关的药品监督管理的
2007年7月，国家食品药品监督管理局颁布了现行《药品注册管理办法》（局令第28号），自何时起施行A、2007年8月1日B、2007年10月1日C、2007年12月1日D、2008年1月1日E、2008年10月1日
药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告，或未按照要求开展重点监测的，按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品A.不予再注册B.3年内不予再注册C.5年内不予再注册D.10年内不予再注册
我国在制度上取消地方药品标准的标志是：（）A、2001年修订的《药品管理法》颁布实施B、2002年《药品管理法实施条例》颁布实施C、1998年国家药品监管局开始整顿地方药品标准D、以上说法都不正确
药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告，或未按照要求开展重点监测的，按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品（）A、不予再注册B、3年内不予再注册C、5年内不予再注册D、10年内不予再注册
单选题药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告，或未按照要求开展重点监测的，按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品（）A不予再注册B3年内不予再注册C5年内不予再注册D10年内不予再注册
填空题我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法（试行）》中对药品不良反应的定义是（）。