问答题植物（蔬菜）按标准方法中，是应该将所取的样品打成浆后再进行消解，但是这样做由于在匀浆时会出现较多的水溶液之类的东西，不知道该溶液中有没有要检测的元素（比如重金属）？
问答题
植物（蔬菜）按标准方法中，是应该将所取的样品打成浆后再进行消解，但是这样做由于在匀浆时会出现较多的水溶液之类的东西，不知道该溶液中有没有要检测的元素（比如重金属）？
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A.消解前，如样品含有乙醇等有机溶剂，应先将其挥发至近干B.含有较多的甘油，消解时应特别注意安全C.消解样品过程中，如发现样品液呈棕色，要及时添加硝酸，以防止样品炭化，否则会造成砷的损失D.样品消解的终点是样品液澄清或微黄澄清E.样品消解达终点后，冷至室温，定容
校准曲线包括标准曲线和工作曲线，前者用标准溶液系列直接测量，没有经过预处理过程，这样测得的样品结果往往比较准确；而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程或在净化处理后阴性样品中添加标准，测得的样品结果往往偏高。
求助用HG-AFS测定食品中砷时，微波消解样品的操作过程？我室有两台微波消解，用同样的消解试剂和程序对食品样品进行消化后，用HG-AFS测砷含量，一台消解的样品加标非常好，另一台则没有回收，用两台仪器做汞加标试验都有很好的结果。
在样品预处理中，经常使用高氯酸作消解试剂，在使用时应注意（）。A、在消解无机样品时，要防止爆炸B、在消解有机样品时，要防止爆炸C、在消解有机样品时，要先加硝酸，后加高氯酸D、在消解有机样品时，要先加高氯酸，后加硝酸E、在消解有机样品时，要防止沸腾
消解操作过程中应该注意的事项有（）。A、消解过程中不得使待测组分因产生挥发性物质或沉淀而造成损失B、消解过程应平稳，升温不宜过猛，以免反应过于激烈造成样品损失和人身损害C、消解过程中不得引入待测组分D、消解操作不必再通风橱内进行
做火焰原子吸收的曲线空白是应该用去离子水，样品空白是用1％的硝酸吗？我用的是热电M6机子，经常会遇到样品空白低过曲线空白，然后仪器自动校正浓度，结果样品空白会成负值，样品浓度减掉样品空白后浓度就会变大，有时就超标了，后来我们就直接用1％的硝酸做曲线空白，不做样品空白，这样就不会出现前面的情况。不知道这样做是否合适
单选题用HNO3-H2SO4湿式消解法消解化妆品以测砷，下面的描述及注意事项中，属于原则性错误的有（）A消解前，如样品含有乙醇等有机溶剂，应先将其挥发至近干B含有较多的甘油，消解时应特别注意安全C消解样品过程中，如发现样品液呈棕色，要及时添加硝酸，以防止样品炭化，否则会造成砷的损失D样品消解的终点是样品液澄清或微黄澄清E样品消解达终点后，冷至室温，定容
判断题校准曲线包括标准曲线和工作曲线，前者用标准溶液系列直接测量，没有经过预处理过程，这样测得的样品结果往往比较准确；而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程或在净化处理后阴性样品中添加标准，测得的样品结果往往偏高。A对B错
多选题消解操作过程中应该注意的事项有（）。A消解过程中不得使待测组分因产生挥发性物质或沉淀而造成损失B消解过程应平稳，升温不宜过猛，以免反应过于激烈造成样品损失和人身损害C消解过程中不得引入待测组分D消解操作不必再通风橱内进行
单选题在样品预处理中，经常使用高氯酸作消解试剂，在使用时应注意（）。A在消解无机样品时，要防止爆炸B在消解有机样品时，要防止爆炸C在消解有机样品时，要先加硝酸，后加高氯酸D在消解有机样品时，要先加高氯酸，后加硝酸E在消解有机样品时，要防止沸腾
问答题做火焰原子吸收的曲线空白是应该用去离子水，样品空白是用1％的硝酸吗？我用的是热电M6机子，经常会遇到样品空白低过曲线空白，然后仪器自动校正浓度，结果样品空白会成负值，样品浓度减掉样品空白后浓度就会变大，有时就超标了，后来我们就直接用1％的硝酸做曲线空白，不做样品空白，这样就不会出现前面的情况。不知道这样做是否合适
问答题微波消解样品时，取样后加入硝酸和过氧化氢浸泡过夜后放入微波消解仪中消解。这样操作正确吗？为什么？